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北京2021å¹´1月12æ—¥ /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 作为一家致力于开å‘自主知识产æƒçš„肿瘤和å…疫类抗体è¯ç‰©çš„生物医è¯å…¬å¸ï¼Œç™¾å¥¥èµ›å›¾é›†å›¢æ——下全资åå…¬å¸ç¥å’ŒåŒ»è¯ä»Šæ—¥å®£å¸ƒå…¶CD40抗体(YH003)è”åˆå›å®žç”Ÿç‰©æŠ—PD-1啿Зè¯ç‰©ç‰¹ç‘žæ™®åˆ©å•抗注射液(商å“å:拓益®ï¼‰åœ¨æ¾³æ´²IæœŸä¸´åºŠç ”ç©¶å‰‚é‡é€’增阶段显示出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。一ä½ä»£å·ä¸º1001003 çš„68å²å¥³æ€§çœ¼éƒ¨é»‘è‰²ç´ ç˜¤è‚转移å—试者,在既往接å—Nivolumab一个周期进展,Nivolumab与Ipilimumabè”用治疗一个周期åˆè¿›å±•åŽï¼ŒäºŽ2020å¹´10月19æ—¥å…¥ç»„æœ¬ç ”ç©¶YH003 çš„0.1mg/kg剂é‡ç»„。在YH003å•è¯æ²»ç–—一个周期(21天/周期)åŽï¼Œä¸Žç‰¹ç‘žæ™®åˆ©å•抗注射液(Toripalimab) 240mgè”åˆæ²»ç–—,截æ¢2021å¹´1月7日,该å—è¯•è€…å·²ç»æŽ¥å—4个周期共12å‘¨çš„ç ”ç©¶è¯ç‰©æ²»ç–—,治疗åŽç¬¬10周影åƒå¦è¯„估总体应ç”为部分缓解(Partial Response),其é¶ç—…ç¶ç›´å¾„总和较基线缩å°38.5%,未观察到剂é‡é™åˆ¶æ€§æ¯’性(DLT)事件,未å‘ç”Ÿä¸Žç ”ç©¶è¯ç‰©ç›¸å…³çš„ä¸è‰¯äº‹ä»¶ã€‚æ¤é¡¹å为YH003002çš„ä¸´åºŠç ”ç©¶æ—¨åœ¨è¯„ä¼°CD40 (YH003) è”åˆç‰¹ç‘žæ™®åˆ©å•抗在澳洲实体瘤患者的安全性ã€è€å—性ã€è¯ä»£åŠ¨åŠ›å¦å’Œåˆæ¥ç–—效。
YH003是一款é¶å‘CD40的人æºåŒ–激动型抗体,通过特异性结åˆCD40å—体,促进抗原æå‘ˆç»†èƒžçš„æ´»åŒ–,æ£å‘调控抗肿瘤T细胞的效应活性。迄今为æ¢çš„ç ”ç©¶æ˜¾ç¤ºCD40的激活是一个肿瘤å…疫疗法的关键调节点,å¯ä»¥å°†ç¼ºä¹å…疫细胞浸润的冷肿瘤有效转化为对肿瘤å…疫疗法有良好å应的çƒè‚¿ç˜¤ã€‚åœ¨ä¸´åºŠå‰æŠ—ä½“ç›é€‰é˜¶æ®µï¼Œç¥å’ŒåŒ»è¯å……åˆ†åˆ©ç”¨ç™¾å¥¥èµ›å›¾è‡ªä¸»ç ”å‘çš„CD40人æºåŒ–å°é¼ 上的肿瘤模型,快速在å°é¼ 体内ç›é€‰åˆ°å®Œå…¨æŠ‘制肿瘤生长的å•å…‹éš†æŠ—ä½“ã€‚æ— è®ºæ˜¯å•è¯è¿˜æ˜¯ä¸ŽæŠ—PD-1啿Зè¯ç‰©è”åˆä½¿ç”¨ï¼ŒYH003在å°é¼ 体内对多ç§è‚¿ç˜¤æ¨¡åž‹éƒ½è¡¨çŽ°å‡ºäº†å¼ºå¤§çš„æŠ—è‚¿ç˜¤æ•ˆæžœã€‚å°é¼ è¯æ•ˆå¦ç ”究表明,YH003æ˜¾è‘—å¢žåŠ äº†è‚¿ç˜¤æµ¸æ¶¦ç»†èƒžä¸çš„æŠ—肿瘤T细胞的比例。é‡è¦çš„æ˜¯ï¼Œä¸ç®¡æ˜¯åœ¨å°é¼ 还是猴体内,YH003å³ä½¿æ˜¯åœ¨å¾ˆé«˜çš„剂é‡ä¸‹ï¼Œä»ä½“现了很好的安全性。
对æ¤ï¼Œç™¾å¥¥èµ›å›¾è‘£äº‹é•¿å…¼ç¥å’ŒåŒ»è¯CEO沈月雷åšå£«è¡¨ç¤ºï¼Œâ€œæˆ‘们éžå¸¸é«˜å…´èƒ½åœ¨æ¾³æ´²é¡ºåˆ©æŽ¨è¿›çš„è¿™é¡¹ä¸´åºŠç ”ç©¶ä¸çœ‹åˆ°æ‚£è€…出现肿瘤é¶ç—…ç¶éƒ¨åˆ†ç¼“è§£ã€‚æˆ‘ä»¬å°†åŠ å¿«å¼€å‘速度,与å›å®žç”Ÿç‰©ä¸€èµ·å°½æ—©åœ¨ä¸å›½å¯åЍè”åˆè¯•验并为ä¸å›½æ‚£è€…å¸¦æ¥æœ‰æ•ˆçš„创新产å“。自2020å¹´5月份以æ¥ï¼Œæˆ‘ä»¬ä¸‰ä¸ªè‡ªä¸»ç ”å‘çš„äº§å“æŽ¨è¿›åˆ°ä¸´åºŠé˜¶æ®µå¹¶å…ˆåŽåœ¨æ¾³æ´²ç›é€‰é¦–例病人æˆåŠŸã€‚YH001(CTLA4)è”åˆPD-1è¯ç‰©çš„æ¾³æ´²IæœŸä¸´åºŠç ”ç©¶äºŽåŽ»å¹´5月完æˆé¦–例患者ç›é€‰å¹¶å·²ç»å®Œæˆé¦–例给è¯ï¼›ç¬¬äºŒä¸ªæ¾³æ´²ä¸´åºŠè¯•验YH002(OX40) 于去年6月完æˆé¦–例患者ç›é€‰å¹¶å·²ç»å®Œæˆé¦–例给è¯ã€‚去年7月份,我们在肿瘤å…疫治疗方å‘çš„é‡è¦åŸºçŸ³YH003也完æˆé¦–例患者ç›é€‰å¹¶å·²ç»å®Œæˆé¦–例给è¯ã€‚çŸçŸ3个月时间达æˆäº†å…¬å¸çš„å¥½å‡ ä¸ªé‡è¦é‡Œç¨‹ç¢‘。目å‰è¿™ä¸‰ä¸ªäº§å“çš„ä¸€æœŸä¸´åºŠç ”ç©¶è¿›å±•é¡ºåˆ©ï¼Œå¹¶å¼€å§‹çˆ¬å¡åˆ°äº†æœ‰æ•ˆå‰‚é‡ã€‚è¿™ä¹Ÿæ ‡å¿—ç€ç™¾å¥¥èµ›å›¾/ç¥å’ŒåŒ»è¯ä»Žä¸€ä¸ªä¸´åºŠå‰å…¬å¸æˆåŠŸè½¬åž‹ä¸ºä¸€ä¸ªä¸´åºŠé˜¶æ®µçš„åˆ›æ–°è¯å…¬å¸ã€‚â€
关于YH003002澳洲I/IIæœŸä¸´åºŠç ”ç©¶
æœ¬ç ”ç©¶æ˜¯ä¸€é¡¹è¯„ä»·YH003è”åˆç‰¹ç‘žæ™®åˆ©å•抗注射液治疗晚期实体瘤å—试者的安全性ã€è€å—性和è¯ä»£åŠ¨åŠ›å¦çš„多ä¸å¿ƒã€å¼€æ”¾æ€§ã€I/II期剂é‡é€’å¢žå’Œé˜Ÿåˆ—æ‰©å±•ç ”ç©¶ã€‚æœ¬ç ”ç©¶åˆ†ä¸ºä¸¤ä¸ªéƒ¨åˆ†ï¼Œç¬¬ä¸€éƒ¨åˆ†æ˜¯å‰‚é‡é€’增部分,主è¦ç›®çš„æ˜¯è¯„ä¼°YH003è”åˆç‰¹ç‘žæ™®åˆ©å•抗治疗晚期实体瘤å—试者的安全性ã€è€å—性ã€åˆæ¥ç–—效和è¯ä»£åŠ¨åŠ›å¦ç‰¹å¾ã€‚第二部分是队列扩展部分,主è¦ç›®çš„æ˜¯è¯„ä¼°YH003ä¸Žç‰¹ç‘žæ™®åˆ©å•æŠ—è”åˆæˆ–ä¸è”åˆåŒ–疗治疗晚期ä¸å¯åˆ‡é™¤/è½¬ç§»æ€§é»‘è‰²ç´ ç˜¤å’Œèƒ°è…ºå¯¼ç®¡è…ºç™Œçš„åˆæ¥æŠ—肿瘤疗效。
ç ”ç©¶è®¾è®¡ï¼šç¬¬ä¸€éƒ¨åˆ†å‰‚é‡é€’增阶段,按照“3+3â€å‰‚é‡é€’增原则进行剂é‡çˆ¬å¡ï¼Œä»¥0.03mg/kg为起始剂é‡ï¼Œä¾æ¬¡æŒ‰ç…§0.1, 0.3, 1.0 å’Œ 3.0 mg/kgå…±5ä¸ªå‰‚é‡æ°´å¹³è¿›è¡Œå‰‚é‡é€’增。第二部分扩展阶段将包括3个平行队列,分别是PD-1/L1 +/- CTLA-4治疗失败的ä¸å¯åˆ‡é™¤/è½¬ç§»æ€§é»‘è‰²ç´ ç˜¤ï¼Œ 接å—一线化疗出现疾病进展的局部晚期ä¸å¯åˆ‡é™¤æˆ–转移性胰腺癌和未接å—过全身治疗的局部晚期ä¸å¯åˆ‡é™¤æˆ–者转移性的胰腺癌。æ¯ä¸ªé˜Ÿåˆ—入组20例å—试者,å—试者将接å—II期推è剂é‡ï¼ˆRP2D)YH003ä¸Žç‰¹ç‘žæ™®åˆ©å•æŠ—+/-化疗è”åˆæ²»ç–—,以评估YH003è”åˆæ²»ç–—的疗效和安全性/è€å—性。
ç¥å’ŒåŒ»è¯å®£å¸ƒå…¶CD40è”åˆå›å®žç”Ÿç‰©PD-1在澳洲I期临床å–å¾—çªç ´æ€§ç»“æžœ - 新闻稿网[Xinwengao.com]
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