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耐立克®一线治疗Ph+ ALL关键注册性Ⅲ期研究获CDE临床试验许可
媒体来源: 中金投X

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中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2023å¹´7月6æ—¥ /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克®ï¼‰èŽ·å¾—å›½å®¶è¯å“ç›‘ç£ç®¡ç†å±€ï¼ˆNMPA)药物审评中心(CDE)临床试验许可,将开展联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细...

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